页面访问升级在线真人荷官,城市集采利空VS癌症防治方案利好 医药股“冰火两重天”

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页面访问升级在线真人荷官,上午11点,北京新制药有限公司和新力泰开始“潜水”。北京新医药股份有限公司下午开盘后收盘于9.44%。早在两大医药股暴跌半小时后,广生堂的交易限额就在收盘前才开放。陶安生物和海鑫的股价上涨。今天医疗部门的“冰和火是同一枚硬币的两面”,受到了城市集中利润和有利的癌症预防计划的影响。

模仿制药公司在城市中为许多品种购买了70%以上的低价“洗牌”

今天上午8: 30,山西、内蒙古等25个联盟地区的仿制药集中采购开始收到申请材料。虽然正式结果要到明天早上才会公布,但竞标和中标的消息在将近上午11点时陆续公布

根据CICC等人编制的初步材料,在联盟集中采购中,许多药品的报价与4+7集中采购的投标价格相比大幅下降。竞争性阿托伐他汀降低了78.18%,瑞舒伐他汀降低了74.34%,氨氯地平降低了73.33%。在4+7集中采购中,北京新制药有限公司以每片0.15元的价格中标,有人质疑该公司是否能够支付费用。然而,在联盟的集中采购中,苏州董瑞制药有限公司报价为0.04元。恩替卡韦已通过六家企业的一致性评估,也极具竞争力。在4+7集中采购价格下调90%的基础上,最低报价下调69.35%,按4+7集中采购前价格计算,最低报价下调97.17%。

最初的研究工厂和印度仿制药公司参与了集中采购战。原始制造商赛诺菲大幅削减氯吡格雷和厄贝沙坦氢氯噻嗪的价格,其价格接近仿制药,仅略高于价格最低的仿制药。显然,最初的研究制造商不愿意放弃中国的大市场并进行战略调整,但也有最初的研究制造商退出了竞争。

9月5日,印度雷迪博士实验室奥氮平片剂通过了国家仿制药质量和疗效的一致性评价,成为中国第三家通过一致性评价的该品种制造商。在联盟的集中采购中,雷迪博士的实验室参与了奥氮平片的竞争,报价低于国内仿制药公司,表明印度仿制药公司正式来到中国竞争。

在联盟的集中采购中,仿制药企业迎来了新一轮的“洗牌”。报价信息发布后,几家公司高兴,几家公司担心。去年12月,在4+7集中采购中,北京新医药有限公司中标4个品种,成为中标者之一。然而,在联盟的集中采购中,左乙拉西坦和头孢呋辛酯确认中标,氨氯地平和罗苏伐他汀因报价高于竞争对手的预期而失败。新立泰的大品种氯吡格雷,其中25毫克预计将再次中标,75毫克预计将失去中标,因为其报价比原研究赛诺菲高出19.81%。正是因为这个原因,两家公司的股票在接近中午时“暴跌”。利奥波德医疗有限公司曾因4+7集中收购的中级竞价而大幅下跌。预计联盟将在此次集中采购中赢得阿托伐他汀品种的投标。该公司股价从上午11点开始上涨,收于5.93%。

广生堂曾经增加或不仅仅是因为它可能赢得竞标。

恩替卡韦是广生堂的主要产品。在这次联合采购中,它的报价是每件0.27元,否则可能会中标。然而,其股价一度上涨,这也应受到《癌症预防实施计划(2019-2022)》的影响。

昨晚,国家卫生和健康委员会等10个部门联合发布了《癌症预防和控制实施方案(2019-2022)》,建议加快国内外新抗癌药物的注册和审批,推动新药在中国境外同步上市,疏通临床紧急抗癌药物的临时进口渠道。临床急需、必需、资金比例大、药物负担重的抗癌药物被仿制药替代。完善医疗保险药品目录动态调整机制,将符合条件的抗癌药按程序纳入医疗保险药品目录,适时进行药品集中采购,确保临床用药需求,减轻患者用药负担。

广生堂专注于治疗肝病的特效药,并在过去两年中从仿制药转变为创新药物。今年4月,全球创新药物gst-hg151获得了国家食品药品监督管理局的临床批准,该药物能够逆转非酒精性脂肪性肝病和肝纤维化。7月,第一位c-met阳性的gst-hg161患者(一种新的肝癌靶向药物)成功入选该组,临床试验的第一阶段正式启动。癌症预防计划将帮助公司开发创新药物,如肝癌。海鑫股份的限额也应该有类似的原因。

癌症预防和治疗的第一步是早期筛查和检查,这将为从事体检和检查的公司带来业务增长。这也可能是安图生物有交易限制,金玉医学和艾德生物表现更好的原因。

《癌症防治实施计划》鼓励有条件的地区逐步对乙肝病毒感染高危成人进行乙肝疫苗接种。加强hpv疫苗接种的科学宣传,促进适龄人群接种疫苗。加快国内hpv疫苗的审批流程,提高hpv疫苗的可及性。通过价格谈判、集中采购等方式,督促hpv疫苗供应企业制定合理价格,探索各种渠道,确保贫困地区适龄人群接种疫苗。因此,华兰生物、康泰生物、长春高新技术等疫苗库存今天表现良好。然而,代表其进口hpv疫苗的志飞生物公司下跌近5%,跌至最低点,收盘时下跌2.78%。

泰和健康、朱莉集团和魔术制药今天也分别上涨了5.5%-6.16%。《癌症防治实施方案》表示,支持癌症防治医疗机构中药制剂、新型中药药物和中药诊疗设备的研发和改造。建议加强中医药防治癌症的理论、临床和基础研究,组织中医药和中西医结合治疗癌症的循证评价研究。

高端仿制药也将面临竞争

9月12日,印度生物相似药物(通用名)利妥昔单抗注射液的临床试验申请被国家药品监督管理局接受。今年早些时候,国家食品药品监督管理局批准了中国首个生物相似药物利妥昔单抗。此举表明,不仅仿制药,而且高端仿制药,印度企业也在“抢夺食品”。

问题是在印度,5亿毫克利妥昔单抗的价格约为1787元。降价后,中国首个利妥昔单抗类药物汉力康的价格为1398/100毫克。与印度的价格相比,国内产品根本没有竞争力。然而,我国仍有一批利妥昔单抗生物相似药物在申请、审查和批准过程中。除了韩红林的上市,还有信达生物、海正制药、郑达天晴等14家研发公司。一方面,市场容量大的高端仿制药将面临印度制造商的竞争。一方面,在集中采购的指导下,仿制药未来只能获得制造业的一般利润水平,甚至高端仿制药的“奖金”也会逐渐流失。

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